米国議会が摂取可能なCBDを合法化する法案を提出

米国議会が摂取可能なCBDを合法化する法案を提出

 

米国食品医薬品局（FDA）は、「FD&C法第505条[21 USC§355]に基づいて承認された医薬品の有効成分である物質が添加された食品（動物性食品または飼料を含む）、または実質的な臨床試験が実施され、そのような試験の存在が公表されている医薬品を州間商業に導入または導入のために引き渡すこと」は違法であるとの見解を維持しています。

 

米国食品医薬品局（FDA）とは

アメリカ食品医薬品局は、アメリカ合衆国保健福祉省配下の政府機関。連邦食品・医薬品・化粧品法を根拠とし、医療品規制、食の安全を責務とする機関です。

 

CBDは、少なくとも1つの既知の「FD&C法第505条に基づいて承認された医薬品」の有効成分であるため、この禁止事項はカンナビジオール（CBD）企業に関連していますが、CBDはこの規則の認知された例外事項には該当していません。

しかし、この禁止令があっても、CBD製品の市場での普及は止まらず、FDAの立場を理解している人たちにとっては難しい問題となっていました。

2021年2月4日、米国議会はついに、CBDをダイエタリー・サプリメントに使用することをFDAに承認させる法案を提出しました。

参照：Congress Introduces Bill to Legalize Ingestible CBD